A euro, conexión.
La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica,
y de momento, sin cura del sistema nervioso central;
es una de las enfermedades neurológicas más comunes
entre las personas jóvenes de entre 20 40 años
y la segunda causa de discapacidad en los países desarrollados.
La esclerosis múltiple también es conocida
como la enfermedad de las 1.000 caras
y se presenta en diferentes síntomas,
en cada persona, lo que dificulta su diagnóstico.
Según datos de la Fundación esclerosis múltiple,
los síntomas vienen sin avisar.
Así le ocurrió a María Mendoza,
que la esclerosis múltiple le cambió sus planes de vida desde muy joven
el primer recuerdo que tengo de la esclerosis múltiple
fue estando en Roma,
Erasmus que recuerdo a salir a caminar con unos amigos
y comenzar a irme hacia los lados a perder.
El equilibrio se desencadenó a la pérdida de visión de oído;
fue la principal paralización de lacara.
Recuerdo que tuvo que venir en España a dejar todos los estudios
porque ya era demasiado asiento más seguidos;
pérdidas sensibilidad a las piernas en las manos no podía escribir.
Científicos de la Universidad Católica San Antonio de Murcia,
decidieron hace un de años poner en marcha un proyecto
sobre la esclerosis múltiple para ayudar a encontrar
un tratamiento a esta enfermedad estrella, Núñez,
vicerrectora de investigación de la uca.
Se encuentra a la cabeza de esta investigación
y explica las causas y los diagnósticos más comunes
de esta enfermedad.
La cauta y capacidad neurológica, de origen no traumático,
y por una causa más.
Entre el adulto joven cabalmente era en mujeres
ni pedían lógica en una edad muy temprana
y al final o llega a que las consecuencias personas,
pues tienen una situación que invalidan,
no pueden desarrollar su vida normal
y, por lo tanto, van perdiendo funciones poco a poco y afecta
no solo a la persona que la padece, sino también a la familia,
a la que la esclerosis múltiple le aparecen;
2.000.000 medio de personas en el mundo solo en España
estamos hablando de 50.000 afectados estrella Núñez,
junto a ese equipo de investigadores, entre ellos
el prestigioso Juan Carlos quichua, catedrático de Biología
del desarrollo de la universidad católica de Murcia,
han obtenido resultados muy prometedores,
pero se han dado cuenta de que para hacer buena ciencia
hace falta mucho dinero.
Por ello, han realizado un sistema de crowfounding o micromecenazgo.
Afirma la científica Núñez,
necesitamos más dinero para almacenar ácido,
que consigamos tener, algo o hacer que un remedio,
la enfermedad lo antes posible para que los pacientes
puedan beneficiar.
Pobre enterábamos dio la convocatoria de que a través de mi ciencia,
innovación y de la plataforma lícita, que podía
ser como un tema de tropas.
De esta forma la ciudadanía se ve implicada en la lucha
contra la esclerosis múltiple, con su aportación económica,
una forma de colaborar con esta investigación, que es pionera,
por estar utilizando la técnica de edición genética Crispr,
galardonada este año con el premio Nobel,
todo con el fin de llegar a conseguir un remedio
para esta enfermedad incurable, María Mendoza,
que sufre Esclerosis Múltiple.
Considera imprescindible este tipo de investigaciones.
Hay muchos diagnósticos a diario cada vez más jóvenes,
muy jóvenes como 19, 20 21 años,
y creo que es importante que las empresas.
Grandes instituciones hagan una apuesta fuerte
en la investigación, ya no solo del diagnóstico,
sino sobre todo de una cura en este año
tan marcado por la cop 19,
reparamos en que la ciencia es imprescindible en nuestras vidas.
La investigadora Núñez ratifica el gran papel
que está jugando la ciencia.
En esta pandemia, el único papel que hay puede hacer un papel
y otro haciendo muy importante a nivel de las paritaria.
Para llorar lo que hay ahora mismo, pero la solución
o el tratamiento solamente van a venir de la mano de la ciencia.
Por lo tanto, ocre, invierte que les va a cantar.
Todos los investigadores que proponen proyectos razonable
para hacer estudios
o nunca encontrará tratamiento por ello, al igual que ha ocurrido
con la vacuna de la la esclerosis múltiple,
también necesita de financiación e investigación
para que deje de ser incurable.
Euro conexión un proyecto de la Asociación de Radios Universitarias
de España y el Parlamento Europeo desde irradió cam con María del Mar.