Me gustaría empezar mi presentación
y compartiendo un pequeño power point que preparado para hoy
una representación presentándome el lugar donde trabajo
y mi posición dualmente soy asociada a posdoctoral en la Universidad
de fundada en el año 1.787.
Es una institución pública una universidad pública
que se encuentra en estado Pensilvania en Estados Unidos
y es miembro de la Asociación de universidades,
está no están de unida en ser líderes en investigación
dentro de la Universidad de por mi investigación
se desarrolla en concreto en el Madrid Wyman,
Suisse in situ es un instituto de investigación líder
en el estudio de la salud de la mujer,
cuya misión es luchar por una mayor inclusión
de la mujer en ensayos clínicos y mayor investigación centrada
y dedicada a la salud de la mujer,
y a las biología reproductiva y salud reproductiva,
y nuestro lema sería.
Dicte o manca en beneficio mecanismo;
es decir, si damos a las mujeres investigamos,
entramos, la investigación o exploramos más la salud
o temas de salud que tengan que ver con la biología de la mujer,
beneficiaremos a toda la humanidad.
Dentro del Instituto del Manuel Ruiz sexting, sitio.
Pertenezco al laboratorio de la doctora
Chidi ya no se está es iudice.
En el laboratorio una compañera
y el foco principal de nuestro laboratorio
es tratar de dilucidar los mecanismos implicados en el declive reproductivo
asociado a la edad materna y mediante el estudio de la mímesis
es nuestro principal foco de estudio,
es decir, esta división celular
especializada encargada de producir los gametos.
Seremos capaces de determinar alteraciones
asociadas a la hiperactividad, abortos y defectos congénitos.
En la descendencia, voy a poner puntero.
Láser para poder ir guiándonos a través de la presentación.
Por qué nos importa tanto la salud reproductiva de la mujer?
Bueno, sabemos muy bien que la edad materna
impacta negativamente la fertilidad en todas las especias,
esa miedo que a partir de los 35 años la fertilidad de la mujer
empieza a decaer, de forma muy notable,
y vemos que este caída o declive de la fertilidad es muy marcado
a partir de los 35, siendo todavía mayor de los 40,
vemos que este descenso en la fertilidad
este gráfico se ve muy claramente como en este punto
a partir de los 35 años es cuando comienza este cadena
de fertilidad.
Se relaciona con un aumento en el porcentaje de abortos espontáneos,
como digo, se dispara de forma muy acuciante
a partir de los 40 años.
Implica este qué efecto tiene esta?
Dar materna más avanzada en la salud de la mujer
o en la reproducción?
Es que, bueno, como sabemos, aumenta el riesgo de abortos,
aumenta el riesgo de anormalidades, genéticas, en la descendencia,
además de complicaciones en el embarazo, etc.
Y este es actualmente un grave problema de salud pública.
Podríamos decir.
Por qué?
a lo largo de los últimos tiempos las edad para ser madres
se ha ido retrasando debido a las condiciones
de las que está formado constituida en nuestra sociedad,
en la incorporación
o una mayor presencia de mujeres al trabajo,
la fuerza de trabajo al los estudios,
a la universidad.
Todo ello ha ido retrasando poco a poco la edad
en que las mujeres se plantean ser madres
y por tanto, esto ha conllevado una serie de problemas,
que es lo que intentamos, el luchar para solventar
y para investigar,
para dar soluciones, herramientas para que esto no tenga el impacto
que tiene actualmente en nuestros días.
Qué ocurre con estos o cuáles son los errores
o los problemas asociados a esta edad materna,
avanzada que puedan ser los causantes de,
como decía, estos abortos anormalidades genéticas,
principalmente lo que suele ocurrir en un mayor mayor medida
es la presencia de errores.
La segregación de los cromosomas durante la división celular
o medios.
Lo que ocurre normalmente
es que en la mímesis hay dos misiones medios,
y su nueve ellos es 2, los cromosomas se reparten de manera equitativa,
para generar unos células APLI, es que se complementarán
con el espermatozoide durante la fecundación
generando un embrión que pasta que con la edad materna se ha visto,
que empieza a haber problemas en esta segregación o separación
de los cromosomas durante la míos y su formación de los ovocitos,
produciéndose una distribución anómala de los cromosomas
de los que tenemos, por ejemplo,
es de ejemplo en el que tenemos como mucho más extra
o otros ovocitos, en los que podemos encontrar
cómo son más de menos esto se le llamaría ovocitos,
han employé con un número anormal de cromosomas,
que darían lugar a los problemas que hemos visto reproductivos,
como abortos anormalidad o genéticas,
en la descendencia y etc
y infertilidad porque muchas veces estos ovocitos,
que tienen un número anormal de cromosomas,
el cuerpo los detecta como erróneos,
es decir, no son unos ovocitos sanos
y muchas veces mandas señales de dosis de muerte celular programadas,
siendo estos ovocitos eliminarlos, disminuyendo, por tanto,
la fertilidad.
Lo interesante de nuestro laboratorio es que, bueno,
sabemos que estudiar la reproducción o la fertilidad
de la mujer material, los humanos, bueno,
tiene sus problemas éticos; aparte también los materiales,
y la disponibilidad de ovocitos emisiones y demás es tan limitada,
con lo cual en estos tipos de investigaciones
recurre en gran medida al empleo de una modelo animal,
y en nuestro caso el modelo del ilustre laboratorio del modelo
que empleamos es el modelo.
Si elegante su nematodo gusano es un gran modelo genético
para el estudio de la biología reproductiva
es que ofrece grandes ventajas como modelo
para el estudio de la biología de los cáritas, ingenieras,
es que presentan un pequeño tamaño, un son gusanos,
micros con picos que solo somos capaces de verlos a través lupa,
producen un gran número de huevos de descendencia,
con lo cual tenemos mucho material trabajar son fáciles de cultivar
y de mantener.
Los cultivamos, unas pequeñas placas Petry,
permite la criopreservación probar los primeros tiempos.
Somos capaces de congelarlos y estos sobrevivan a la congelación.
Podían descongelarlos y poder hacer los crecer y generar
graves tendencias sin ningún tipo de problema,
tienen corto tiempo de generación.
Es decir, en la vida es su vida medidas bastante cortas,
y desde el estado larvario primero,
hasta que se forma el adulto transcurren unos tres cuatro días,
con lo cual es generan descendencia de manera muy rápida,
son transparentes esto también es
una gran ventaja,
porque nos permite estudiar proteínas células estructuras corporales
sin tener que diseccionar el animal o realizar complicados
métodos técnicos para poder estudiar células
adn y demás porque podemos marcarlos con Floro fueros sí y, además,
tenemos la capacidad de reducir la actividad química
de los genes de interés,
a través de alimentando estos gusanos con una rm
-interferencia.
Somos capaces de la expresión de los emes que nos interesan.
En otros modelos animales está mto es mucho más complejo,
implica inyecciones de los embriones de los ovocitos en cambio
en en siele, más podemos, simplemente,
alimentando una bacteria que exprese nuestro arena,
interferencia de interés.
Somos capaces de reducir la expresión de los genes efectos,
tiene esa menor de expresión, de los genes,
en la fertilidad, por ejemplo.
Si es que está interesarme en este caso
otra cosa muy interesante
de si el en un 6, que son animales hermafroditas.
Es decir, producen tantos esperma como ovocitos,
generalmente son hermafroditas;
hay un porcentaje en la naturaleza de machos muy muy,
muy pequeño son principalmente, hemos prado cintas
y aquí vemos los distintos estadios desde que son embriones,
hasta que pasan por cuatro estados, armarios distintos hasta general,
el adulto en el panel de la derecha lo que se muestra son las gónadas,
que van a generar ovocitos y espermatozoides,
y, como vemos al ser hermafroditas lo que ocurre es que en el Estado,
la cual cuatro tiene núcleo drama, estomatología Nikos,
es decir, van a girar esperma,
maduran por el proceso de espermatogénesis,
y este esperma va a ser mal cenado,
las traumática esperma, ateca y a partir de la edad adulta
lo que se va a generar son solo ovocitos,
es decir, van a generar van a entrar en el proceso,
dio génesis, cambian desmontó génesis,
abonos, génesis y solo va a producir ovocitos al resto de su vida,
que van a ser un dados por el propio.
Esperaba, esto nos permite como herramienta.
En nuestro caso, como digo, estamos especializados
o centrados en el estudio de los ovocitos de la génesis,
pero también nos permitiría estudiar espermatogénesis y defectos
relacionados con infertilidad, masculina y bueno.
La mayor sis es el proceso en el que se producen los ovocitos,
que en nuestro caso los gametos,
que es lo que nos interesan en nuestro caso los ovocitos,
por lo tanto, es el proceso en el que se va a determinar
si ese ovocito va a ser una cito sano o a ser una cito anormal,
no pli, por lo tanto, cada uno de los pasos que se desarrollan
durante la mitosis y todos los genes y proteínas
implicados en que se complete la mímesis con éxito.
Manifesten nuestro campo de interés y de estudio.
Sabemos que en la medio,
si es desidia un día gran maestría Alagón,
ada, del gusano de si elegants lo que es muy interesante también
en el siele.
Banco modelo es que hay una distribución espacio temporal
de los distintos fases de la dosis, con lo cual podemos,
en función de la localización de estos núcleos, de este venía,
y estos cromosomas podremos ver en qué estadio de la media exista
y estudiar unas proteínas que se están expresando en unos momentos
u otros antes del proceso de medios y en medios.
Se está produciendo una mitosis
de las células madre productivas germinales
y se produce la replicación del Enea,
tras la replicación del denean se entra en la medio.
Si sí se produce el apaleamiento de los cromosomas homólogos,
este paramiento es muy importante.
En este proceso se produce la creamiento
y se producen las rupturas doble buena o doble cadena
en los cromosomas;
a continuación se produciría el ensamblaje en formación
del complejo, sin acto anémico,
que va a ser muy importante.
En nuestra presentación, que es más ruptura en forma de tipo cremallera,
que se ve aquí representaban verme,
que lo que hace es unir físicamente los dos cromosomas,
un monólogos, iba a ser clave para que se producta
la recopilación de material genético entre ambos Couso más homólogos.
Este este proceso de recomendación o formación de estos Conosur
ver su punto de recomendación de material
gimen incurso es clave para la evolución
y mantener la diversidad.
Cierto, y a partir de esta fase,
que se llama Aquitaine,
en la fase uno de la misión, sis este complejo sin actuó anémico,
se les ensambla porque los cromosomas homólogos deben separarse
en esta fase de día quienes ya se formarían empezarían
a formarse los ovocitos, como vemos,
aquí serían los distintos ovocitos de si elegants,
que pasarían a través de las permanezca que tendría almacenado
en esperma, dándose la fecundación y progresando la medios y sala
y iniciando el proceso.
Activación de la medio si es 2;
hasta conseguir finalmente unas células.
En este caso quería incluir también una imagen
de cómo se ve en la realidad no solo un un dibujo,
sino como veríamos lago nada de un gusano realmente
en el microscopio o en la lupa.
Este sería una buena diseccionada del gusano
en la que hemos marcado el adn con dar,
vi con un marcador y podemos diferenciar, como hemos dicho
claramente las distintas fases de la fase uno de la Mello,
si es que son las que nosotros vamos a estudiar,
y vemos que como el adn los cromosomas
van cambiando su configuración de las configuraciones
más condensados a unas tribulaciones más extendidas
en las que se va a producir esta recomendación
y este aparcamiento y sinapsis de los cromosomas
y luego una vuelta con pensar estos cromosomas.
Esto serían los homólogos, los pares de homólogos
en los enséñelas.
Tenemos solo seis cromosomas para formarlos,
ovocitos y aquí han arriba del todo.
Encontraríamos.
El esperma almacenado en las.
Este sería en rasgos generales a quien se dedica.
Nuestro laboratorio es estudiar el proceso de medios
y estudiar los distintos genes y proteínas que regulan este proceso
y, como el fallo o el efecto de algunos de estos genes
o proteínas en determinados momentos de la división celular
de la regulación de los ovocitos podría afectar a la fertilidad,
es decir, generaron una disminución de la fecundación que los ovocitos
sean lo y destino número de pro mucho más un y distintas alteraciones
que puedan impactar en el éxito reproductivo,
pero en concreto en mi caso,
en el año 2020 fui galardonada con una beca posdoctoral por el back
-Institut que es un instituto centrado en el estudio
del envejecimiento y en mi caso el esta beca es dada por el Instituto.
Junto con el global Consol sesión por reproductiva.
Mancha eviti han equality por lo que intentan promover
la investigación centrada en la longevidad reproductiva,
es decir, prevenir este decaimiento de la fertilidad de la mujer
a una tan temprano, porque realmente a 35 años
es muy temprana para que ya se produzca una,
una disminución tan acuciante de la fertilidad de la mujer,
y fui galardonada por con esta beca estructural
por dos años al proyecto plantas normal,
tac, ets, hay mayor exteriores interpretar en Chin
entonces voy a explicarles un poquito ahora más en concreto en que se basa
mi proyecto por el que me concedieron esta sabemos,
y esto es lo podemos encontrar en la literatura
que la alteración del propio soma,
que voy a explicar ahora más en detalle de qué se trata,
impulsa el proceso de envejecimiento.
Sabemos que durante el proceso de envejecimiento en las células
acumulan proteínas dañadas o mal plegadas,
que no son capaces de cumplir su función.
No somos, no son una excepción,
es decir, como un tipo celular más de un cuerpo.
También acumulan estos grupos de proteínas dañadas
y esto genera un descenso de la calidad de los ovocitos.
Este descenso de la calidad de los ovocitos
asociado a la dada materna avanzada resulta en un aumento de gametos
o no lo aires, como he explicado antes,
de estos llamamientos que tienen un número normal
de cromosomas la producción de estos gametos noáin,
por lo tanto, pueda resultar, como sabemos,
en un aumento del riesgo de abortos en defectos congénitos,
en la descendencia,
porque daríamos por ejemplo tres o mías aumentos de las mías,
21 anomalías de cómo se sexuales
Turner, etc,
y por lo tanto, la calidad es clave en el proceso,
que en el proceso reproductivo se ha completado con éxito.
Por lo tanto, el proceso somos,
sabemos que está impactando en esta calidad, ovocitaria.
Somos os preguntaréis bueno para los que no lo saben
el pronto asoma veintiseis ese que es el que yo estudié porque tienen
diversas configuraciones según el tipo celular;
es un complejo penco,
cuya estructura están muy bien
conservada y presente en todos los caretas;
por lo tanto, el estudio del propio asomamos ene
en el nos puede dar muchas pistas y ayudar a comprender el propio,
asoma también en las células humanas
y los ovocitos manos está formado por dos complejos.
El su complejo 20 este que constituye la misma cámara
ocurre pero autolítico
y es un complejo decimonoveno cuya funciones reguladora
y se encuentran dos partículas de 19 a cada lado del coherent
como un cerrando tapando ambos extremos,
la cámara idéntica
o próximamente estén que serían estas unidades azules.
Su principal función es una función catalítica,
consiste en degradar proteínas tanto normales porque su tiempo,
por el tiempo en que tienen que actuar deben ser degradadas
y y están marcadas.
Para su declaración o proteínas dañadas,
que no están funcionando correctamente.
Son marcadas para ser degradadas por propio,
una reacción química que rompen las uniones certificas.
Es proceso, lo que produce su vertidos
de siete a ocho aminoácidos de longitud,
que pueden ser degradados en mayor medida posteriormente,
por varias pesticidas y generar aminoácidos libres,
que puedan ser usados y reciclados para generar nuevas proteínas.
La estructura de este cámara autolítica
es, como un gran cilindro,
que contiene cuatro anillos homólogos apilados tendríamos dos anillos,
alza en la parte más externa que constituyen las puertas,
a través de las cuales las proteínas entre cilindro para ser degradadas
y tendríamos unos niños interiores cuyas unidades tienen lugares activos
de proteger crisis para poder recaudar.
Estas proteínas no tendríamos, sino que es el caso más digno.
Habéis es el complejo regulador, como ha dicho,
están en ambos lados de del complejo de la cámara política,
y su principal funciones.
La identificación de proteínas marcadas para declarar
como la identifican, estas proteínas van a ser marcadas
con una molécula que se llama una cadena de v quitina,
por lo tanto, el proceso no sabe que estas moléculas,
proteínas marcadas con que tinas son las que viene a dar,
y la función de este complejo es identificarlas
-unirlas desde atinar.
Las quitarles la molécula quitina legarla sinceras
y moverlas.
A la cámara política donde van a ser de este complejo
además su dividendos, su complejos,
que serían lo que llamamos como aumente la base y lata,
la base consiste en seis partículas reguladoras
a que están organizadas en este anillo,
y cuatro partículas reguladoras,
no, que serían estas cuatro su principal funciones,
servir como receptoras de la quitina,
detecta la quitina y reconocen estos sustratos
marcados para de sembrados por son.
Por otro lado, tenemos una etapa que hace la Tampa,
está consiste en nueve subunidades, cuya principal función
será la de su Vicky Pinar.
Quitar lo quitina de los sustentos están entrando para ser degradados.
Y en qué contexto vamos a estudiar el mamá en el contexto
de el proceso?
Durante la Mellon?
Si hay un proceso que es clave para que no se desarrollen,
no se generen ovocitos a no, que es el ensamblaje
información del complejo sin autonómico;
el complejo, sin acto, anémico, es una estructura proteica
que está últimamente muy conservada.
Entre las distintas especies su función es, como digo,
la de conectar la parejas de cromosomas
como tenemos aquí como durante la mayor parte
de la profesión.
Uno de la mía, sí es y es necesario para la formación de los famosos.
Como he mencionado antes, cross Omers o puntos de recomendación
Ética.
La ausencia o formación anómala de este complejo sin autonómico
lo que hace es inhibir la formación de estos cross
-Rubens que van a ser claves para una correcta segregación.
Si estos no son, no se forman correctamente,
los que los hombres nos pongan correctamente,
se va a producir una segregación, una separación aberrantes.
Estamos más homólogos, por lo tanto,
vamos a tener al final vamos a tener ovocitos,
que tengan un número al normal de cromosomas.
Como hemos visto esto, esos errores de segregación.
Como hemos mentido al principio,
la presentación puedan resultar bortos defectos congénitos
de nacimiento en la descendencia e infractividad entonces,
a grandes rasgos, poquito de que los primeros hallazgos
que nos han hecho seguir andando y por eso le han concedido la venga;
para seguir ahondando investigando la función del propio
asoma en la sinapsis y en la formación del complejo,
sino como esto impacta la calidad de los ovocitos
y finalmente, la fertilidad, es que se vio en nuestro grupo
junto con otros grupos público que hay la elección,
la disminución de la expresión de por ejemplo,
estas urbanidad passi que es más oprimida con el propio elíptico
que tendrá las proteínas impactaba negativamente.
Hagamos génesis del complejo, sin polémico,
cuando había una inhibición o el proceso.
Mamá no se estaba, no estaba funcionando correctamente.
Se vio que en las proteínas aquí tenemos dos prudentes,
por josé anémico u antes se vio que estas proteínas no eran capaces
de polemizar correctamente.
Los cromosomas no se estaba formando una estructura de cremallera
hemos visto antes,
sino que estaban formando estos complejos,
estaban agregando en estos grupos.
Por lo tanto, no están formando una correcto complejos
en autonómico,
lo cual podía estar afectando a la calidad de estos ovocitos.
Además, estas proteínas del propias dogmas,
asociaban al pueblo.
Paralizaban perfectamente con las proteínas del complejo sincrotón,
en este caso sí; por lo tanto, se concluyó que un proyecto
suma funcional era necesario para una transición coordinada
que permita el ensamblaje del complejo,
sin actuar en mi contra los cromosomas homólogos,
asegurando este correcto intercambio de material genético que es clave
para después se los cromosomas segregue incorrectamente
y tengamos unos ovocitos con un número correcto.
Vamos a más.
Entonces, en la hipótesis de mi proyecto
y en el que estoy trabajando actualmente,
es que estos cambios en la eficiencia del propio soma,
en los óvulos de mujeres de edad más avanzada,
contribuyen al efecto negativo de la edad materna en la efectividad
de la mujer y que, como fue también este proceso,
más deficiencia, elementos no más que se afectarían,
porque afectaría el reclutamiento o el recambio de proteínas
que son esenciales para completar los distintos eventos que suceden
durante la dosis con éxito porque, como hemos explicado anteriormente,
es el puente sobre el que se va a encargar de regular,
de eliminar qué proteínas de manera irregular en cada momento
y hacer el reciclaje en esas proteínas.
Así que con un mayor conocimiento en este proyecto de las proteínas,
cuyas regulaciones dependiente del propio asoma
nos permitirá entender mejor los cambios que ocurren
durante el envejecimiento productivo de la mujer,
un descenso de la fertilidad asociado, nada materna,
y así permitir desarrollar
herramientas para alcanzar una mayor longevidad reproductiva,
una mejor salud reproductiva de la mujer,
tenía un poco mi labor científica en el laboratorio,
pero aparte de eso desarrolló distintas actividades
extracurriculares y soy miembros de distintas comités, en concreto,
dentro del maquis Wyman Suisse etxeen situ,
soy miembro del comité para la diversidad,
equidad, inclusión, nos reunimos una vez al mes intentando promover
como digo los principios de diversidad equidad inclusión
organizamos talleres microagresiones del ambiente laboral,
promovemos y estamos señalando promover una mayor diversidad
también en los ciclos de conferencias que este promueven dentro
del instituto, intentando invitar una mayor presencia femenina,
una mayor presencia de personas de diferentes
van claramente diferentes orígenes, étnicos, etc,
y además soy ser del pico curvado clap,
de la Universidad de eps.
Es un club que nos reunimos una vez al mes en la que nos reunimos
todos los grupos de investigación en siele, gaste Pichs,
ur y cada mes.
Presentamos estos datos,
compartimos nuestros avances en nuestros distintos proyectos,
compartimos dudas, etc. Y cómo chequear mi misión,
porque es una tendencia que estaba observando los años previos,
aquello formara,
parte o al liderar o a organizar los ciclos de conferencias,
y las reuniones es qué solemos invitar también a parte
de los miembros del Club a invitados externos investigadores principales
de otros países de otras universidades,
y si a una tendencia
o para mí me parecía que había una mayor presencia
siempre masculina.
De esos explicar se invitamos,
con lo que mi objetivo para este año en la que yo soy,
la organizadora de los ciclos es invitar más
y promover una mayor presencia de mujeres,
de investigadores principales que tienen.
Son líderes de sus grupos de investigación
en sus proyectos mujeres para poder promover el trabajo
de las mujeres dentro de nuestra comunidad
y también promoviendo también la ciencia en todos los ámbitos,
porque también recibimos estudiantes de grado en las que bueno,
somos sus mentores.
Yo, en concreto he sido mentorado de dos personas en las que, bueno,
también mintiendo, a promover o intentar que sean mujeres
las que vienen de distintos van Cronos
y, sobre todo, promoviendo y haciendo actividades conjunto
con mi mentor, la investigadora principal
de mi grupo entre mujeres y niñas en institutos.
Hemos organizado también un ciclo para niñas de instituto de colegio,
para promover las ciencias en las niñas,
y, junto con otras compañeras del instituto,
mostramos el laboratorio un poco, explicamos nuestro banca,
nuestra historia y que trabajamos,
y es algo en lo que estoy muy implicada
y muy orgullosa de intentar promover la presencia de la mujer
y la valía de la mujer en la ciencia,
ya que en la sociedad, en muchos ámbitos,
siempre nos vemos con mayor dificultades,
por lo que quiero intentar siempre aportar mi pequeño granito de arena
en promover la mujer, en la ciencia y su labor,
y, como dice este lema, estamos intentando cambiar la manera
en que el mundo trata las mujeres a través de la investigación
y en todos los ámbitos de la sociedad.
Finalmente, bueno, agradecer a mi grupo a,
ya no inventora y la financiación del proyecto,
y aquí tenéis mi mail por si queréis contactar, irme
y cualquier duda que tengáis, etc. Y estaré encantada de responder.
Muchísimas gracias por vuestra atención.