Voy a presentar a la conferenciante cuando organizamos esto
e intentamos buscar a personas que hubieran estado ligadas
con el departamento de y guiada en el entonces hicimos vuelvo
a cuatro tipos, estaba Javier enmendado, que es
un poco como si profesor nosotros admirábamos mucho,
que habíamos tenido mucho contacto,
mucha relación en lo que es toda la evolución de la química orgánica
hacia la química, así como molecular
y después la otra persona que fue Fernando Herranz,
había hecho la que existe nosotros en el departamento
con el grado de doctor con mención internacional,
y actualmente estaba en quien está en química médica de consejo;
después ningún buscamos, pues una es las personas
que nos han ayudado a lo largo del tiempo,
desarrollar nuestro trabajo,
son los profesores -tutores, y
Cristina Gómez de la Oliva, llevas siendo profesora
tutora de las asignaturas de Química Orgánica desde bien de varias
si síntesis sorba-única, que había orgánica bioquímica
y pensamos que su evolución en el mundo profesional
era un buen ejemplo.
Demostrar cómo había evolucionado.
Entonces la investigación y la docencia, algo y ahora,
pues voy a hacer una breve mención en su currículum.
Soy licenciada en grado.
En Ciencias Químicas
por la Universidad Complutense de Madrid, doctor en Ciencias Químicas,
por la misma universidad realizado hasta ahora,
en la universidad, en Aveiro en el laboratorio
del profesor Arthur Sigma y en el Consejo Nacional de
Investigaciones Científicas, bajo el patrocinio del laboratorio,
su carrera científica se enmarca en el campo de la química orgánica
y la química médica y desde el año 2010,
que su actividad como investigadora en el Año Internacional de
Investigaciones Oncológicas, en el programa de hoy es un bao,
la doctora de la obliga a Guinea al campo de descubrimiento
y desarrollo de fármacos en un entorno multidisciplinar
de químicos y biólogos, donde ha participado
en numerosos proyectos de investigación,
según numerosos artículos y capítulos de libros, entiendas, nunca médica,
así como de cuatro patio también
y como ya ha mencionado al principio,
desde el año 2010 ha colaborado
y colabora con la UNED,
en la Facultad de Ciencias conductoras y las asignaturas
del departamento de equipaje y darles las gracias
por haber efectuado muy seria indignación
también con el trabajo que desarrollando con nosotros
a lo largo de 50.
Con eres mucho más joven, alma.
Sí palabras.
Hubo señor y esto.
Vale, bueno ella ella o algo más.
Gracias por esta invitación.
Para mí ha sido un placer poder estar aquí contarnos un poco
lo que es nuestro trabajo.
No tenía lo que tuvimos allí y y bueno,
voy a contar.
Bueno, mi nombre es Cristina, como ha dicho,
Rosa trabajo, la sección de química médica del programa
de crisis tremenda le venía y os voy a contar lo que hemos
terapias, que es el proceso de draps Discovery a nivel académico,
y voy a contar un caso más concreto de la búsqueda de inhibidores,
de caucho.
Es un poquito concluyo.
El Centro Nacional de Investigaciones
Oncológicas se encuentra dentro del Instituto de Salud Carlos tercero.
Tenemos la acreditación como centro de excelencia,
si bien ocho a;
y el objetivo que se marca un poco venía
es intentar trasladar todo el conocimiento científico
que se generan.
Ha tenido todos los avances científicos
para encontrar métodos novedosos y eficaces en la prevención;
el diagnóstico y tratamiento del cambio,
es decir,
lo que intentamos es trasladar todo ese conocimiento,
intentar que llegue cuanto antes a los pacientes para para mejorar
la calidad de vida de los pacientes; y, por supuesto, para curarles.
Contamos con María Blasco con un, con la gran suerte
de contar con María Velasco, como directora,
y os voy a ahondar así brevemente en qué consiste, qué?
Cuál es, cómo trabajamos en el cnio?
El cnio tiene esta como dividido en tres bloques.
Tenemos la cuarta vía de investigación básica
que la cual investiga el cáncer a nivel básico,
nivel fundamental, la migración,
una estudia que le pasa la célula,
cuando, cuando desarrolla cáncer, cuáles son los procesos bioquímicos
que están involucradas en una afirmación, en una célula tumoral.
Cuáles son las proteínas o los complejos macro moleculares
que se forman cuando una persona con una célula cancerígena
luego la el otro.
El otro pilar es la investigación transnacional,
que está más enfocada al paciente.
Entonces tenemos, por ejemplo,
el programa biogenética humana del cáncer,
que intenta investigar, intenta estudiar, mejor dicho,
intentar estudiar el cáncer a nivel frenético,
cuáles son los genes que están involucrados en un timo
cuando una persona de desarrollar un tumor,
cuáles son las situaciones que se producen o incluso es india,
la probabilidad que tienen de desarrollar cáncer
con perfil genético.
También tenemos un programa de indicar que tenemos
ensayos clínicos directamente con pacientes en hospitales
y luego la tercera pata, que es la innovación,
en el cual está el broma de terapias experimentales,
cualquier trabajo,
y lo que hacemos en Canarias es intentar acelerar
el proceso de descubrimiento de nuevos fármacos.
Luego también es el problema de Biotecnología,
que da soporte a todo el premio,
y en la oficina de transferencia
tecnología que esa oficina se encarga de primero,
tenemos una oficina de comunicación que trasladará a la sociedad
todos los avances científicos que se producen
en el ceñía y además el responsable de preservarla,
todo el conocimiento que se generan,
él tenía a través de la propiedad intelectual,
porque es muy importante todo lo que se generan.
Licinio, poderlo patentar y y, por supuesto,
todos los programas tenemos colaboración de diferentes programas
para intentar avanzar, indican, intentar encontrar fármacos
que lleguen a estudiar, curar y bueno,
hacemos en terapias terapias.
Lo que hacemos es cubrir el gas;
banqueros que existe entre lo que es la investigación básica,
es decir,
la investigación donde se generan nuevos tarde nuevos,
paguen los ensayos.
Pues todo eso que se genera todo ese conocimiento
que se genera en la investigación básica,
intentar trasladarlo a lo que es la clínica,
a lo que es la forma, es decir,
intentar a través del proceso de gran discovery obtener compuestos
que puedan avanzar en fases clínicas y clínicas
y que lleguen al paciente.
En esa diapositiva mostró lo que es el proceso de Brian Luis comer
Luton a sus etapas.
Es un proceso muy largo
y que puede durar entre cinco 10 años perdón, entre 10 años.
Es un proceso muy costoso que puede llegar
a costar hasta 100.000.000 de euros, y es un proceso un poco frustrante,
porque puede sintetizar hasta 20.000 compuestos para sólo
uno llegar a ser un fármaco.
Entonces es una ancha que tenemos ahí
no para para conseguir un fármaco al mercado.
Ese proceso funciona como un papel,
como un alguien en el cual cada una de las etapas está conectada;
es decir, una etapa aumenta la siguiente etapa.
Es un proceso además en el que estén,
en una molécula avanzadas y de rondas, el tóxica en humanos
y todo tu esfuerzo hay.
Quedo hay que dar, porque ese ese proyecto,
que aun entonces siempre es bueno, tener siempre algún proyecto vaca,
alguna serie vaca,
por si acaso que haya una poder continuar en el que consiste.
Bueno, primero precioso, draps mis cobre,
consigue la generación de conocimiento,
y para ello, pues se 25 aun tarde y será tarde el siguiente paso.
Es encontrar un Gil que tenga actividad sobre él también
con unas propiedades, lo que pasa a ser un lío.
Optimizar esas propiedades
y para finalmente llegar a tener un candidato, que es
un compuesto que tengan una muy buenas propiedades,
para poder entrar en fases clínicas de ensayo con animales
y luego con ensayos inhumanas y llegar a ser un fármaco.
Y dónde nos quedamos sin terapias por el presupuesto.
Pues bien, si hay unos nos diéramos en obtener un candidato,
pero sí hacer un compuesto con buenas,
así que hay terapias y ya lo veo un dan el proceso
del gran Luis cobre, que desarrollamos en terapias
e inicialmente identificamos un darme y nos validamos un tanto es un lugar
en el organismo en el cual un fármaco tiene una acción.
Cuáles suelen ser por ejemplo,
proteínas que tengan una actividad climática?
Pueden ser un canal irónico o puede ser una vez que lo identificamos
y hay que validarlo.
Hay que validar que realmente es un trabajo que está asociado
a un proceso temporal,
luego tiene algo que identificar y generar un humildes,
un compuesto en el cual tiene una actividad biológica.
Sobre ese tanque.
Entonces, en terapias contamos con una librería de 50.000 compuestos,
de los cuales el 85 por 100 son una minoría comercial
que hemos comprado, el 15 por 100,
son compuestos que hemos generado en terapias.
Esos compuestos tienen que tener una grandeza del 95 por 100
claro ensañan para cada proyecto 50.000 compuestos sería algo costoso
y muy largo y muy largo en el tiempo nos llevaría mucho tiempo.
Entonces tenemos varias su librerías;
con diferentes compuestas, por ejemplo,
tenemos una de 5.008 otra de 800 que se ocupará qué proyecto usamos,
un abusado o, usamos otra librería, está sub librerías,
tienen una diversidad química y además tienen un sangre
mínimal también, y las pérdidas del donde es
una vez que hemos seleccionado, esta librería,
las ensayamos, hacemos un cribado de alto rendimiento.
Por ese cnio contamos intolerables, contamos juntamos un robo,
o sea, es un proceso que es totalmente automatizada para imaginar
o si no lo enseñan, mano a mano.
Cada alguno de los 5.000 compuestos.
Tenemos un robada que hace los primeros ensayos bioquímicos
para ver cuál es la actividad de nuestros.
Nuestro compuestos
y así lo indicamos los y luego también pueden ser
que generemos un cómo se generan menos formas,
podemos hacer un diseño nacional o por vía computacional,
es decir, podemos conocer, por ejemplo,
si una entre les debe la proteína que no quiero acabar ahí
circule o no está fenomenal todos los avances
y ahora, además, en cuanto a la identidad,
o sea, a saber cuál es la estructura de la proteína que conocemos
de la proteína, podemos diseñar un compuesto que coordine
que si en el duque de la de la proteína que se une
a los a los aminoácidos en residuos,
aminoácidos así consigamos y niveles inhibirse o puede
ser que no conozcamos la estructura en tres D de una proteína,
y, por lo tanto, tengamos que hacer un diseño
basadas basado en limarlos, que haya conocidos
en la bibliografía entonces.
Dramas formas es cómo conseguimos, generan y luego hacemos el diseño
esos compuestos los sintetizamos y en el Hachette ese
los los los programas,
saber cuál es la actividad y una vez que tenemos ya
Gil ayer intelectualmente tiene que tener.
Todos los concursos tienen
y una propiedad intelectual es decir tienen que ser productos
que podamos patentar el siguiente paso
una vez que tenemos identifica e los el siguiente paso
es pasar de tener un clic que tiene normalmente bueno damos urbana
tiene una potencia micro molar a tener un compuesto que es
un lic que ya tiene unas propiedades mucho más avanzadas clínicamente
que hasta ahora pero también además una actividad y a llegamos
a tener compuestos angulares es una etapa en la cual hay
una exploración sintética sin digamos las químicas de símbolos laboratorios
hacemos una síntesis de muchos supuestos
vamos variando vamos cambiando los fragmentos
y vamos observando esos cambios en los fragmentos quedan bioquímicos
y eran dos celulares nos dan es una plaza
en la que colaboramos tanto las cínicas un bonus violados
Manuel mano codo con codo porque eso generamos compuestos
ellos los nos enseñan químicamente vemos los datos
vemos si esas cambiase la estructura general o mejor mejor
pero potencia si es así continúan sin hacemos modificaciones
de estructura y así vamos avanzando una vez que tenemos
unos compuestos más potentes vio químicamente y singularmente
hacemos los ensayos armenis y ensayos de toxicidad.
Arme lo que nos mide es la surgía Luis Millán,
es.
Creció alimentado y metabolismo la inscripción,
todo compuesto que yo últimos en nuestro organismo
ya sea por vía ahora lo por vía intravenosa
necesita pasar una serie de barreras.
Por ejemplo, si es oral, llega al estómago y el estómago tiene
que ser la barrera del estómago laboral.
El destino,
si va por vía menos intravenosa llega a sangre
y en esa tiene que llegar también a una célula física.
Tiene que pasar una membrana.
Entonces miramos cuál es la permeabilidad de la molécula,
la salubridad tiene que ser un compuesto soluble
el ph. En esto me precipité miramos en lo que es la, en tu filiar,
el compuesto claro y tiene que ser soluble
y tiene que ser público también para que pase la temprana
y lo el de kasuaren compuesto.
Entonces al final siempre buscamos su un compuesto
que sea un equilibrio entre todas las propiedades
tiene vale después de la Seguridad Social
el compuesto se tiene que distribuir en organismos.
Es decir, tiene que pasar al torrente sanguíneo torrente,
sanguíneo, al llegar a todos los órganos,
en el mes de los hermanos llega al a lo ligados donde se metaboliza
y ahí bueno las herramientas que usamos por ahora para saber,
sin compuestos el nombre,
rápidamente son medir los que son unas enzimas que estoy muy ligada,
y también me vi.
En su estabilidad metabólica tenemos,
se hacen tres especies en humana que es donde al final
varios fármaco, en ratón, que es donde se hacen
los primeros ensayos en lo que tenemos en el niño ratones
y luego también centrado, casi tres especias,
y aparte en este punto e miramos el eran en su,
es un g que está involucrado en el canario único de dotación
votar sí bueno yo no me una canción pero entonces está involucrado
en los latidos del corazón y del impulso eléctrico,
del corazón.
Entonces siempre queremos son compuestos que no mínima de leer,
es decir, si a limpio sin él,
porque si tú y ni vas a tener compuestos con una
con una toxicidad cambiada, entonces no queremos es siempre.
En ese punto hacemos un
y vemos cuál es su actividad.
Frente a leer.
Entonces, en esas aguas,
una cama la cual generamos muchos magos tanto sintéticamente
y únicamente como datos biológico, sí y biomédicos, químicos y celulares
y los datos atme,
se hace al final una optimización multifactorial;
es decir, no elegimos el mejor en un potente,
y así nos lo hicimos.
Dijimos.
El Congreso sea muy bueno en todo.
Tiene que tener muy buena potencia bioquímica irregularme
tiene que absorberse,
tiene que ser soluble en su permeabilidad,
es decir, tiene que tener muy buenos,
que no se metabolice rápidamente, es decir,
tiene que tener un equilibrio entre las propiedades
y, por supuesto, hacemos una valoración
de la creación, estructura, actividad y propiedad natividad.
No son vuestros nuestros.
Si el siguiente, si son los ensayos individuo pk
-son con animales.
En la pena es la forma dinámica que lo que nos dice
es lo que el cuerpo le hace a la droga,
a la actividad que la quieran, es lo que no.
Lo que nos indica es cómo se elimina el compuesto.
En el contexto de mismo se elimina el tiempo de vida media,
que nos indica aquel día.
Nuestro compuesto se y se disminuye su concentración a la mitad.
Es importante también el volumen de distribución
nos indica cómo se distribuyen por el organismo en plasma,
y cómo llega a los órganos,
la biodisponibilidad en la universidad.
Lo unidad nos indica
cómo de bueno, va a ser el compuesto para su administración oral,
entonces después del a quieren tiros nuevamente insista,
que no es un proceso lineal,
sino es un proceso cítrico en el que diseñamos sintetizamos
y caracterizamos invirtiera.
En este punto podemos volver a diseñar,
y a sintetizar porque no hayamos hecho las correcciones adecuadas
y nuestra maligna,
las sustituciones o compuestos pasan a hacer, hace el alma,
y otra vez podemos volver a res sintetizar a rediseñar
la y sintetizar
y luego, por supuesto, siempre un análisis
de la relación estructuras, actividades propina, actividad.
El siguiente punto sería.
Ya tenemos nuestros compuestos, pues ahora hay que optimizarlos,
hay que mejorar todavía más sus propiedades.
Para ello se le niega la selectividad,
es decir, sin mirar en este caso vía blanco
y más asco, y lo que vamos a hablar
nos encontramos delante como antiguos frente a otras obras,
sino esas, y buscamos que sean muy selectivo,
que solo sea entre con nuestro nuestra.
Nuestro tarde y también buscamos cuáles son sus usos tareas,
porque puede ser que sea potente también frente a otros,
a otras proteínas y luego por último,
lo que miramos a los ensayos íntimo también y bueno,
pues la verdad, y lo mismo,
la forma rutinaria es que nos dice que hace la droga a nuestro organismo
también se mira la eficacia y la tolerancia del compuesto,
es decir,
en ese punto miramos la concentración de nuestro compuesto en sangre,
la concentración de nuestro compuesto en el humor,
y miramos el tiempo efectivos a nos da un indicativo de cuál es
el tiempo, la Administración de la de la droga
y, por supuesto, como modifica, hacer de eficaces nuestro compuesto
como hemos disminuido el volumen de tumor
y es tolerable.
Es decir, si no le produce ningún daño al animal,
y en ese punto es donde digamos en terapias
que lo que he contado antes del propio saldrán,
mis ahora llegamos a esta hasta ese punto,
que es lo que un servicio del hombre,
como la prueba de concepto filosófico del individuo entonces,
esa prueba de conceptos que consigan se consigue.
Cuando un compuesto avanzado, un compuesto con buenas propiedades
va a producir una modulación sobre el biomarcador, este ensuciado
no es totalmente,
y, además que tenga un eficacia, ámbito humoral en modelos
Invive de animales,
y el modelo tienen que tener, obviamente la enfermedad,
estamos intentando curar y siempre precedentemente,
que la administración sea ahora, porque al final es más,
como una administración de un fármaco cuando el día ahora,
que cuando es intravenosa y os aquí a los terapias,
dentro del gran mis convenios, que daría avanzar,
mejorar todavía esos Lits para llegar a tener un candidato que entre indica
y bueno en esta vía consecutiva os muestro
cuáles son algunos de los proyectos que hemos trabajado en terapias,
también podemos ver cuál es su Fabio de los proyectos,
que ya han terminado otros proyectos y seguimos trabajando en ellas
y sigue, quiero destacarlos,
tres de ellos han sido licenciados,
es decir, hemos conseguido que empresas farmacéuticas
nos compren estos proyectos comprende esas series químicas
para que ellos puedan continuar investigando
el incendiar tener tres supuestos tres series licenciadas
pues avala el trabajo de terapias que llevamos a cabo
y dentro de estos proyectos voy a mencionar la búsqueda del interés
de cada ocho There -Camacho bueno, hay falta el incluso
de ningún tipo de constituidas, pero bueno Fedeca ocho es,
es una quina, esa es una proteína gorila,
los residuos de ser y ni de creo mina.
Está localizada en el nuclear y quede Camacho esquina, dependientes de 10
tienen que unirse a la declinante para formar un complejo multe,
y un mediador múltiple pleito,
que regula la adscripción genética de la actividad;
es decir, se ha implicado en la implicación
de anular este mediano, porque como actúa solo,
necesita este medio normal, actual e antiguo,
alguna unidad oncológica y esta sobre expresado,
es decir, hay mucha continuación entregados en ciertos tumores;
por ejemplo, los en Berbel tumor gástrico pancreáticos;
albania emana y en cambio en otros tumores.
Esta su concentración es baja como los que tenéis en rojo,
aparte de cerca de ti 9, que es una iso forma
me decía eso está camino acoplado con la que también forma parte
de cumplir.
Humillados, en Gambia.
Esta técnica decírnoslas
encuentran sobre expresado en otros tipos de tumores
como prosa carga, bla, bla, salivales y testículos.
Por lo tanto, un cínica ocho es un buen tarde,
no para para la lucha contra el cáncer.
Cuando nosotros iniciamos este proyecto, lo enviaba,
en bibliografía eran estos.
Estos compuestos estaba el primer admite 25, 45, en la costa
y la cosita antinada a que vinieron, que son 2.000.000 selectivos,
y además dótenla es tanto individuo
como in vitro y han demostrado su eficacia mitineras.
No teníamos también el behin 98 alta y el bei,
13, 47, que son también indica inhibidores de caixa
y aumentaba la actividad del black de las natural alquiler, que son
las células que están involucradas en nuestro sistema defensivo;
por lo tanto aumentan la actividad de esas aulas implicaba aumentar
la vigilancia tumoral y luego por uno mismo
estaba la en aquella época.
Las Sina sabien Drive aseguran no y eran para personas.
Bueno, estaba distinto para cáncer de mama;
metastásico.
Sin embargo, a día de hoy no saben este compuesto
y pensamos que ha habido decaer en alguna de las fases,
y más y más evidentemente, vamos.
En el año 2000, unos años la las grita.
120 es un inhibidor selectivo del caucho,
y es el primer compuesto que andaluza en fases clínicas
las fases clínicas en tratamiento de pacientes conduce mío.
Y se empieza a recientemente
desde que estaba actualmente en clases hídricas,
una vez que tenemos ya nuestro tarde de identificaba.
Pasamos a la siguiente carta, que es nave, identificar e incinerar
los eso se hizo con ese es en el 2005 compuestos,
de los cuales 127 presentaban una una actividad menor
de dos con cinco micro, no la había diferentes series químicas.
Se hizo un profano empresas
en y se seleccionan los compuestos más potentes,
y había que buscarles una eti, porque el compuesto que tenía,
obviamente, era comercial, no tenía ti,
y este, con nuestro inicial ya presentado una buena actividad
y hablamos de 40 anómala, es un compuesto pequeñito.
Por lo tanto, teníamos muchas posiciones
en la molécula para hacer variaciones estructurales,
como se generó el haití,
pues introduciendo un ciclo, la molécula es,
sentían Cinturó además ella que tenía un átomo de oxígeno,
que era lo que nos daba a ti en la serie
y además sintéticamente eran productos que eran accesibles
además de introducir esta extinción con formación.
Ahí no sabíamos lámina.
Cuál era la posición vertical?
Si la así que sintetizamos los dos obtuvimos
nuestro primer gin?
Bueno, nuestro segundo ciclo económicas,
que tenía una emisión de dos con cuatro en Alborán,
ya partíamos con una serie bastante potente ya de,
y con ese pues claro, teníamos muchas posiciones
en la molécula para poder introducir variaciones,
desde la mirada, las dos posiciones del rol,
la posición en alza del oxígeno y las exposiciones de la vida,
si bien, y hay muestras clonación, sincrética,
las vocaciones científicas Lucas.
La primera partíamos de esa elimina con el alcohol.
En esa posición hicimos transformaciones
para llegar a introducir la meeting tona,
con una condensación al dominica y posterior
posteriormente adición de la molécula de Michael,
pues nos dio la síntesis de estos títulos, en ese caso
estas inglés y solo
funcionaba concepto unas e igualmente sustituidas, perdón asimétricas cinco
eran iguales;
a continuación el tratamiento con la formación
de la asina hicieron sobre el propio y la pila,
o, y por último la reacción en microondas,
que es la reacción más diferente a firmar en microondas a 120.
Para vigilar, informaré y en el título.
El mecanismo propuesto en este país, consistía en una trasposición.
Elimina la enabling una en un río de la miento,
de los grupos funcionales,
con una trasposición sigma tropical y, por último, la vial conciliar,
en ese caso se obtenía tanto la sustitución de la imposición
dos composición 3, iniciamos un poco las condiciones con actividad técnico
y el registro, mero mayoritario fue el 2,
que era el que realmente nosotros queríamos y bueno,
si el rendimiento es del 30 por 100;
nunca, o sea, no era el paso limitante
y de esa forma sintetizamos estos compuestos
a los que presentaban algún gen dimitido y también diferentes
desde los ciclos de sustituciones en diferentes longitud
del ciclo también, y esa es una de las sustituciones
de la filipina.
Una vez partíamos también de la divinidad,
en este caso con con el ha ido; llegamos a la oposición,
llegamos al grupo, salí carbónico y con una reducción
del homenaje y nuevamente cilindro molécula.
Teníamos hemiciclo con esa ruta.
Aunque mía podríamos introducir en sus diferentes instituciones
las posiciones cuatro 5, succionan con zonas que no eran simétricas
y también con al leídos introducimos un hidrógeno en esa posición,
luego, una edición sobre ese carbono sobre ese carbonilla alfabeto.
Instaurado contestada de expropiación de la mina indicación in situ,
a una disimulaba tiros, y da esta aproximación.
También vale como espera reflujo axilar al grupo carbón hilo bueno,
contésteme a la oxidación con BQ, conducía el triciclo y en este caso
podrían sustituir hidrógeno y tuvimos también medidas,
y todas esas sustituciones en la exposición, la 5.
Una vez que teníamos el vínculo, transformar,
o sea, la en este punto,
medíamos la sustitución en la posición tres del rol,
una moción y luego su asunto y, a continuación,
aniquilación de nitrógeno y transformación,
del ser en la amiga varias rutas para la vida,
o tienes diferentes amigas, sustituidas y bueno,
indicaron en el laboratorio, contamos con un equipo preparativo
que irán y separamos nuestros responderos Diógenes
que tuvimos, y de esa forma sin dedicamos
los compuestos.
Con estas sustituciones, en la posición del microclima xxi
introducimos diferentes cadenas con diferentes longitudes.
Diferentes grupos seminales, la oposición,
crees en trílagos un también dignos pequeños Lucas
y lo vas a sustituciones en migrantes,
y aquellos muerte un poco lo que solían enseñármelas
todas las instituciones en las otras posiciones de del brif.
Título y así llegamos a la síntesis de 150 compuestos.
Bueno, ahora voy a contar lo que es el luchan de la ideología,
de los 150 compuestos sintetizados y llamamos
-lo primero es adquisición de ensayo bioquímico,
es decir, un ensayo solo con nuestro, con mensajes.
De hecho, en este caso lo que queríamos era la 50,
es decir, medíamos la inhibitoria de nuestro compuesto.
Cuando veía el 50 por 100
decide caucho, siempre estamos que se dice 50,
sea lo más pequeño posible, es decir,
que con una menor cantidad de compuesto
y ni vamos el 50 por 100 esa concentración tenía que estar por
debajo de izquierdas y ahí nos quedamos contiendo compuestos,
de los cuales les hicimos el ensayo celular.
El ensayo celular consiste en tener ya la célula
y la forma de caucho a nivel celular.
Es a través de un biomarcador biomarcador, que en este caso
la consolidación de esta uno de cada 8, bueno quede caucho
en el complejo, en el cual forma parte ya décadas,
está involucrado en la foso relación de esta 1.
Por lo tanto, cuanto más se de caucho haya en la célula más obligación.
De estar ahí lo que nos interesa es justo lo contrario,
poco fedeca 8, poco poca fósforo
y, por lo tanto, buscamos en este caso la la que 50,
la concentración efectiva sea menor de 30, la nota,
y de ahí se seleccionaron 50 compuestos
que pasaron hace el perfil, lame y leer,
aunque sea pronto según les que sean estables en Microsoft
más limpiasen fiex y mujer mailing en este caso
como no queremos que sea una alarma porque es lo que nos da toxicidad
que sea muy alto, variable, 30 micro,
volar y así obtenemos, esas hablas mucho en el laboratorio,
ya que un bien común como un semáforo de colores,
que lo que queremos es que los congresos sean
todo lo verde posible lo más verme,
y entonces tenemos los datos de-iniciando
Camacho al celular, la resolubilidad,
Tampa que nos dice como de permeables nuestro compuesto;
las habilidad metabólica en humanos, en rato Misrata.
Los que nos dan también la sanidad y lo que nos dice la actitud.
Nos sirvieron en los compuestos y así con mesas, tablas elaboramos,
lo que es el, la relación propiedad con la estructura.
Entonces, qué conclusiones sacamos preferentemente la vida,
sin una carga, sanidad,
aunque podíamos introducir pequeños grupos,
la posición dos también se favorece.
Teníamos componentes más activos,
cuando los las cadenas eran pequeñitas.
Además nombraban lavarme
y no podíamos introducir grandes fragmentos
porque iban en detrimento de la potencia, un posición tres
modulaba, tanto la actividad como la selectividad,
y podríamos introducir al hilo de los grupos grandes,
la posición cuatro cinco podríamos introducir aquí
los Januzi, los ciclos y cuando en vigor anuales
modula la potencia y el mes y cuando eran diferentes,
además modulaba la selectividad en la posición seis
pudiéramos introducir pequeños grupos y en la posición ocho también,
pero en cambio grandes grupos no iba en detrimento,
así que con todas estas damos seleccionamos nuestros tres líderes,
nuestros descompuestos que tenían.
Los mejores datos es el 827, 193 el 518
eran concursos muy ponentes y también como puestos que atendían
perfiles diferentes para ver luego cómo afectaba eso a los ensayos,
y vigo a continuación se hizo un perfil de selectividad
sobre 468 nasas y eran compuestos, muy selectivos.
No siento un un perfil anti prolifera activo, líneas celulares,
teníamos que elegir líneas celulares, tumorales;
nuestros compuestos eran más tendes,
así que se hizo el premio mamá en color páncreas
o varios vuelvo todos los que tenéis ahí y aquí lo que medíamos
era el euro y división al 50 por 100,
es decir, la contemplación de compuesto,
el crecimiento celular al 50 por 100 es nuevamente,
lo que nos interesa es que esa concienciación
sea lo más pequeña posible,
quiere decir muy mal, 50 por 100 en las células.
El crecimiento celular como en grande autovía
en grandes desde aquí son las más potentes
y seleccionamos cuatro líneas celulares.
Las dos primeras la Elbe a un brete,
son líneas celulares del incendia eran las más potentes.
Entonces, luego la ese humano, de 620,
sino que lo larva de color y la en eneros 31, que es de estas
dos últimas, se seleccionaron porque eran dos líneas celulares
que se veía muy bien el biomarcador,
y por eso se hicieron.
Luego se hizo una comparativa.
Es indemnizamos en el laboratorio,
los dos compuestos que había en los expedientes,
que se encontró al principio,
que no, si somos como compuestos
de referencia la medicina y el 25 45,
miramos los cuatro líneas celulares, cómo llegan nuestros compuestos
nuestros tres compuestos con los dos de referencia.
Igualmente, queremos lo que siempre, que sea lo más pequeño posible.
Las marras, entonces, lo que veíamos es que el 8,
2.793 presentaban un mejor para actividad anti
-priorizar y han dicho lucrativa mejor que los de referencia,
y el 518 era similar los de referencia.
También se hizo una, un ensayo de formación de colonias
y se los alimentos que se hace 14 días.
En esa línea celulares clara poquillo.
Bueno, lo hicimos con el 8,
27 con los dos compuestos de referencia.
Cada uno de los cotillas admitan en desconcentraciones de compuestos
que cada día se va violando
y vas viendo cómo va creciendo en las células tumorales
y la conclusión que sacamos en 8, 27 niña, mejor,
más potentemente la 500 de colonias, los compuestos de referencia.
Además hicimos un ciclo celular, como los he contado,
nuestros compuestos.
Los inhibidores hace décadas está involucrado
en el ambientación celular, y entonces he visitado en el salen,
los hay en todos los radiales a dos con cinco minutos.
Es la línea naranja y hacerlo con cinco micros en acull
y luego es un compuesto lo hicimos con los tres compuestos
y con los dos de referencia,
y lo que interesa es que salga al principio,
es decir, por naranja, y se ha indicado;
nuestros compuestos y 1.000 saque alma
si tiene aquí en el cual le damos
a nuestras compuestas produzca la muerte celular;
es decir, que nuestra célula tumoral tumoral se muera
y eso en el 27 en el 93 se conseguían así
que estos dos compuestos mostraban un perfil tópico
en las células, los textos de referencia y 518
mostraban un perfil similar a los compuestos de referencia.
Bueno, aquí simplemente quiero exquisito un panel también
de cara a tu selectividad.
Os he puesto también aquí.
No están desconté antes
eran compuestos muy selectivos aquí en un poco la solemnidad
el pampa que cada uno de ellos las la estabilidad metabólica
eran tan compuestos estos dos muy buenos.
Tenían cada uno su puntito amarillo, no eran perfecto, pero bueno,
también nos encontramos quejas bien presuntos en unos cargue,
es decir, nuestros compuestos
también presentaban actividad frente a bajas,
el incipiente el 827 el 193 la rabia.
El radio de selectividad era debía, en cambio, hay 518 en 80,
por tanto teníamos los perfiles, teníamos un perfil de compuestos,
que eran duales, se de caucho jasp y y otro que era selectivo
que de caucho, y ya como última hoy voy a contar la.
La prueba de concepto, que es el objetivo final de terapias
y inicialmente hicimos un pecat y ahora en males
y vivo tanto la pecat como la te voy a contar ahora.
Se hace con animales que se les ha inoculado, un tumor,
es decir, se les inyecta al ratón vía cutánea, en tumor,
las células tumorales y ese tumor crece en el rato,
y eso es lo que los biólogos.
Luego cuantifican como el tumor.
Ha desaparecido una unidad.
Entonces la pecar.
Lo que nos indica es la buena que ya se contaba antes,
la disponibilidad media a los compases en una actividad.
Es muy buena el tiempo de vida media,
un poquito caso porque era menor de una hora,
tanto cuando la era intravenosa moral el 193.
En cambio, el 518 oralmente tenía un tiempo de vida media,
bastante aceptable, casi tres horas.
El volumen de distribución, que es cómo se distribuye.
El fármaco en el organismo en el 193 era muy bueno,
en el 518 o con la justa,
y la biodisponibilidad, que es como paz, no hubo de fácil cómo hacerlo.
Si de ese compuesto se ha administrado, vía oral,
el 193 presentaba una acción escondieran muy buena
y hay 518 un poco menos bueno, un poco menos,
y muestran lo que viene en las, las: las barras negro
indica la concentración de compuesto en el tumor.
Entonces, lo que queremos es que esta barra en negro
sea lo más grande posible,
porque quiere decir que habrá mucho compuesto que haya mucho
compuesto a nuestro tumor.
Cómo?
Cómo ves?
A colabora en el 193.
Tenemos la máxima concentración de compuesto a las hecho gracia
vino compuesto,
y a las 24 horas no tenemos nada de compuesto y 518
a la hora haya bastante compuesto el máximo de concentración
de compuesto se producían las cuatro horas,
que coincide con las tres horas de tiempo de vida media,
más o menos a las ocho horas, y habiendo bastante compuesto,
y a las 24 horas ahí tenemos todavía un poquito de compuesto.
Por lo tanto, tiene un compuesto atiendan buena distribución,
canten plasma, como un tumor, y tenemos niveles,
hasta las ocho horas, niveles de compuesto,
y luego tenemos al rojo en lo que nos indica
es la concentración de estar un de fosilización de Stato,
uno que era biomarcador de cada ocho que nos interesa,
que quede; causaría poco y así haya entonces.
Por lo tanto, que había actuado de esos polarización de estatura,
es decir, que la tasa más pequeña posible en 193,
como veis aquí a las ocho horas,
es cuando tenemos menos menos con su obligación de compuesto.
En cambio,
si mis a las 24 horas esa vuelto a desarrollar.
El compuesto,
o sea, hay mucho de esta Túnez.
Por lo tanto, a las 24 horas ya no hay inhibición.
Entonces nos da también una idea
de cuál sería el tiempo de administración de este fármaco.
En cambio de 510 días a la hora de algún dial y librillo
se produce a las cuatro horas, que es cuando es menor,
a las ocho horas y habiendo el inicial,
y a las 24 horas también hay inhibición todavía,
por lo tanto en la conclusión que sacamos es que se produce,
que nuestros compuestos producían la modulación de la población;
de esta, una a las ocho horas,
en el 193 el máximo en el 518 se produce a las cuatro horas,
pero sigue habiendo inhibición incluso las 24 horas de enterramiento
y ya.
Por último, la eficacia en la eficacia,
lo que nos mide buenos cuento en ratones clara,
a quisiera, 50 miligramos y la misión 100 miligramos,
y lo que mira y lo que medimos
es como ha disminuido el volumen del tipo.
Horror la línea.
Primero, la línea en vez de son animales en los que tienen el tumor.
No se les ha dado el fármaco, el compuesto alinea Ingrid,
son animales en los que sin esa tratado,
con nuestro compuesto y como veis, a las 16,
a los 16 días hay una disminución del volumen del tumor,
ciñendo al 18,
la línea funeral o en vehículos animales que no tienen tratamiento
y la naranjas o los animales con tratamiento,
y como veis aquí a los interinidades.
Hay una disminución significativa del volumen del tumor,
e incluso las animales que aquí continúan están muertos
se nos murieron, sabes quién se murieron
si no estaban tomando algo nuestro.
Nuestro fármaco por lo tanto presentaban
una buena eficacia a corto tiempo que fue lo que nosotros medimos
y por último ya termino la tolerancia del compuesto
que esto se hace con animales que no se les ha inoculado;
el tumor ser animales sanos a los cuales unos vehículos
en animales que no se les dan compuesto,
y los de la línea English,
son los animales que se les da la ingesta de fármaco,
50 miligramos por kilo
y como veis pues la barra banda sin paralelo,
que quiere decir que los nuestros animales que han perdido peso.
Por lo tanto, son son viento,
son, son también son tolerados por nuestros nuestros faros nuestros
armarlos, toleraré por los animales porque no pierden eso.
Ya para concluir,
nos cuenta que hemos generado una nueva serie de inhibidores,
del caucho, con propiedad intelectual.
Si han sintetizado más de 150 compuestos,
se ha hecho un perfil gracias a un perfil multifactorial,
se identificaron 4.
Lidere 4, que son esos, esos 3,
perdón por ahí que eran los primeros compuestos con una disponibilidad
oralmente tenemos dos serias, una selectiva, solo cívica,
ocho otras jasp ha sido un perfil antiproliferación,
seleccionaron esas cuatro líneas celulares.
Si algo también la prueba de concepto
y dio muy buenos resultados en los ensayos, sin tumor, nimia,
y, por último, esta serie químicas está patentada en esa en papel
y, bueno, quiero dar las gracias.
Compañeras, han compañeras cínicas a nuestra ejemplo, a soñó Martínez,
a a usted, a Sonsoles Carmel y.
Bueno, quiero especialmente agradecer a este diana por estar aquí
y porque es muy también darle las gracias
por el apoyo que me han dado, la obra de Biología,
Carmen blanco, que es la jefa,
y también me ayuda mucho a intentar explicarle los datos de biología
y yo cogía un poquito y a mis compañeras Maribel,
Antonio y, además dos helenas, sobre todo también Elena Hernández,
que también me ha ayudado, y bueno, por supuesto,
dar las gracias a Joaquín nuestros,
hace y han atalean, que es nuestra secretaria,
y que si natalidad, terapias no funcionaría.
Eso lo tenemos claro y, por supuesto,
dar las gracias a todas las personas que han trabajado antes
en este proyecto.
Dígame, están porque buena y ahora en ambos hay,
pero yo, cuando entré en el 2010,
éramos 20 en química no sea que la disminución
ha sido considerable en el presupuesto,
y quiero que son esa idea Luis, unidad de Joaquín,
y es que lo que queremos en terapias es que las ideas,
pues no se queden siempre en un papel.
No, aquí es así consigamos avanzar hasta tener una pinta indómita,
una pequeña más niñita, que pueda ayudar a los pacientes
y a nosotros mismos, a nuestros familiares
y a nuestro nuestros.
Ese tiene un.
Es algo esa obra con no sé si llamarlo nombre
ya del público?
Aquí está.
No sé si no.
Esa palabra si os lo perdáis niñas moralismos
no una o sea lo que se hace, suelen ya animales sanos,
es lo que he encontrado al final, pero no,
porque realmente lo que buscamos claro es que iba al tumor,
que lo que lo reduzcan,
y entonces Esas sólo se prueban líneas celulares.
Aunque indígenas, claro, eso solo se hace para ver la tolerancia
en animales vivos, que son animales.
Sabemos que humor, partieron.
Un un, nadie más si y hacéis.
Cuál es el modo de y estoy compuesto a ver
si yo lo no no, no, es que lo que pasa que claro,
ese proyecto ya se inició con con un carguen.
Ya estaba seleccionamos, entonces ya hicimos nada,
pero que ni, o sea que sí que se han dado.
En lo con la proteína exacta
tendrá para ver qué compuestos podemos sintética
al y se pueden mejorar especialmente en este que en este proyecto
no se hizo, pero sí que sí que se hace.
Así que lo hemos hecho, es así y hace desarmado sí
que daba siempre les a era y sí porque ahí en el senado,
si esa es una, es una herramienta, es una herramienta,
pero ese nos damos.
Pero sí que se trabaja en otros proyectos
y hemos trabajado aquí que sí.
Una.
Nosotros no Nosotros no Nosotros al final
se hace un Van e líneas celulares
cancerígenas para luego cuál es más efectiva?
Sí que es verdad que tú ya sabes que tiene cada ocho por los peces,
ya que había, ya estaba lo que había?
Era el índice mia, y en color sea,
que sabes que va a ir por ahí, pero no, nos hace,
y nos voy a ver a estudiar el cáncer de pulmón,
y voy a ver no Nosotros no pero claro es que también
Nosotros empezamos como muy académico,
muy al principio.
Luego ya vamos definiendo un poco en qué línea celular
van tus compuestos, más son, más activos,
más potentes, un consiguiendo que construyamos,
lo hablamos ayer, claro, pero Nosotros no.
Sí que es verdad, que ayer es que leen ajustadores
-contabas, que siguen, sacan en tumor
y ven si ha llegado compuesto al tumor de cambios
donde más difíciles que llegue, un tumor por la barrera,
claro.
Pero Nosotros,
o sea, simplemente si analizamos en los órganos haber aquí órganos,
ha llegado el compuesto para determinar
cuál es su distribución en el organismo.
Es en ese momento se cometiera de lo que se contaba
y no hay ninguna alarma.
Aena, gracias a José bien habías ni mi asignado no se haya pagado,
o sea, que hacéis.
Es igual, si viajara muy bien.