Bueno, hubo, damos paso al trabajo que nos va a presentar
Rosa contarles Sastre, su tesis doctoral
está dirigida por Isabel liste y por Vitoria,
lo salón y el trabajo que nos va a presentar llevaba por título,
generación y caracterización de Órgano aire exterior grandes
valor.
A partir de plasmar impotentes ese Rosa González Sastre
y hoy os voy a exponer una parte de mi tesis,
que lleva por título, generación y caracterización
de órganos cerebrales, humanos a partir de células madre,
pluri-potentes, estoy realizando la misma.
Las unidades de regeneración, neural y biología computacional
de la of.
El cerebro es uno de los órganos más complejos del cuerpo humano,
y esto se debe a que posee diversas regiones
que van a controlar todas las funciones del mismo.
Aparte de su componente principal, que son las neuronas,
existen una diversidad de tipos celulares
de vital importancia para el mismo.
Aunque no se puede acceder al cerebro humano para extraer tejido,
para su posterior estudio contamos con modelos animales,
lo que pasa es que estos presentan unas diferencias fisiológicas
bastante grandes con respecto al cerebro humano.
Una buena alternativa serían los modelos in vitro.
Dos de basados en células madre humanas.
Las células madres
son unas células que permanecen un estado indiferenciado
y que tienen capacidad de autor; renovarse y diferenciarse
hacia lenguajes; celulares más especializados;
algunas de las más usadas son las células madre pluri
-potentes, y estas tienen capacidad
de diferenciarse para dar lugar a las tres capas embrionarias,
todo hermoso, duermo, yendo duermo y dependiendo de su origen.
Hay dos tipos.
Las células madre embrionarias
o las células madre, prepotentes, potentes inducidas,
a partir de las plenipotente, se pueden obtener.
Las multi potentes que ya tienen una capacidad de diferenciación
más limitada, por ejemplo, las células madre neutrales,
se pueden diferenciar solo,
hacían neuronas as trocitos u obligo de cientos.
Aquí os pongo un ejemplo de un modelo, dos de células madre,
enebrales con las cuales trabajamos en el laboratorio.
En este caso, esta línea puede diferenciarse hacia neurona
o hacia dolía, de lo cual se puede deducir
que estos modelos carecen tanto de organización tridimensional
como de la diversidad celular tan importante para el cerebro.
Es por ello que los organizadores cerebrales humanos son
un mejor modelo, ya que estamos hablando de cultivo,
cultivos, celulares tridimensionales generados a partir de células madre,
purí potentes y que se asemejan en mayor medida
tanto estructural como funcionalmente al celebrando desarrollo.
En sus aplicaciones.
Son diversas y, bueno, destacar el estudio del, de un,
del neurodesarrollo o de las enfermedades neurodegenerativas;
existen protocolos a la hora de generar a estos órgano
aires cerebrales,
todos de ellos parten de la generación de cuerpos embrionarios,
que no son más que cultivos tridimensionales de células madre,
potentes que ocurre, que esto lleva una serie de limitaciones,
y es que este paso hace que los protocolos
sean costosos, tediosos, con lo cual son pocos reproducibles
que se produzcan en este punto una elevada muerte celular
que la eficiencia a la hora de formar el neuro epitelio,
es decir, el tejido del a partir del cual se forma órgano
y de sea bastante baja, y que, por consiguiente, consigamos,
organizaciones muy heterogéneos entre sí el protocolo.
El primer protocolo que se desarrolló
y actualmente el más usado en el campo es el de Lancaster
que hablaré más tarde y bueno
nos propongo nos propusimos mejorar todas estas limitaciones
de los protocolos y organizadas cerebrales mediante el empleo
de una combinación estratégica de factores de Paderne
gracias a estos factores que veis.
Aquí lo que conseguimos fue pasar de un modelo,
2, de a unas estructuras tridimensionales con este neuro
Vitelio del que se hablaba en la periferia,
a partir de las cuales su tenemos los órganos, y des nuestro protocolo
por supuesto lo llevamos en paralelo con el de Lancaster.
Para su comparativa, ya entrando en resultados,
hicimos una cuantificación de cuántas de estas estructuras
presentan en Europa Italia.
En nuestro protocolo, en comparación con el de Lancaster
y como podéis ver en la gráfica.
En nuestro protocolo casi el 100 por 100
de las estructuras lo presentan, con lo cual hemos conseguido aumentar
la eficiencia de la formación en Europa.
Además, como veis aquí en estas imágenes de fase
nuestros órganos son más homogéneos, ya que los órganos de Lancaster,
aparecen unos tejidos de tipo neural.
Otro aspecto muy importante
es la estructuración de las zonas ventricular
es que son estas zonas redondeadas que veis aquí en líneas de puntos,
las cuales son positivas para hacerlas en ciclo,
marcadas con cash, 67 para precursores neuronales
marcados con sox dos a partir de estas zonas van a originarse
y diferenciarse neuronas en distinto grado de maduración
de ceis serían neuroblastomas, inmigración beta,
tu bolina neuronas un poco más diferenciadas y mandos.
Lo que ya se considera una neurona madura.
Si comparamos nuestro protocolo con el de Lancaster,
podemos ver que tenemos tanto una estructuración temprana
de estas zonas.
Ventricular eres como, por tanto, una neuro génesis
y una diferenciación neuronal también con anterioridad.
Otro aspecto muy importante
del que os hablaba es la variedad de tipos celulares,
hemos tenido marcaje tanto para trocitos, microbiano,
obligó trocitos o endo terios,
lo cual también corroboramos posteriormente,
por un análisis de secuenciación errónea de célula única
que realizamos en colaboración con la unidad de Genómica,
y, bueno, ya para concluir,
pues hemos conseguido mejorar todas estas limitaciones,
que existían, eficiencia y homogeneidad,
neuro, génesis y diferenciación neuronal,
y también la importancia que tiene la diversidad de tipos celulares.
Muchas gracias.