La inhibición selectiva de una enzima
favorece la regeneración tisular
y mejora la capacidad motora en un modelo de esclerosis múltiple.
En concreto, investigadores de la Universidad Complutense de Madrid
y del Instituto Cajal
del Consejo Superior de Investigaciones Científicas
han desarrollado el primer inhibidor potente y reversible
de la enzima denominada MAGL con actividad in vivo
que no produce efectos secundarios nocivos.
El trabajo ha sido portada
en la prestigiosa revista Angewandte Chemie
y ha contado con la participación
de varios laboratorios internacionales
como la Universidad de Umea en Suecia.
Al parecer, la inhibición irreversible de dicha enzima
puede producir, a largo plazo, efectos secundarios indeseables.
Por tanto, el desarrollo de un inhibidor potente,
selectivo y reversible como el descrito permite, por vez primera,
intentar inducir efectos terapéuticos
contra la esclerosis múltiple, sin efectos indeseables.
En conjunto, estos resultados
abren nuevas vías al desarrollo de fármacos
que actúen en la enzima MAGL para el tratamiento de enfermedades
que, en la actualidad, carecen de terapias adecuadas.
Según aparece en la revista Journal of Neuroscience,
Michael Levin, en Massachusetts,
ha llegado a coleccionar verdaderas rarezas zoológicas.
Gusanos planos con 4 cabezas, una rana con 6 patas
o renacuajos con un tercer ojo funcional en la cola,
fueron creados sin utilizar
la transferencia génica o agentes mutagénicos;
únicamente alterando el gradiente eléctrico
que usan las células para comunicarse entre ellas.
Concretamente, en la actualidad, el grupo de Levin ha visto
cómo el desarrollo del cerebro en embriones de rana
se puede moldear mediante cambios en los gradientes de voltaje
a través de las membranas -que no deja de ser un gradiente
de diferentes concentraciones de iones a ambos lados de una membrana-.
Las señales bioeléctricas crean una suerte de canal de comunicación
que permiten que las células se coordinen con sus vecinas.
Modificando estos gradientes bioeléctricos,
los científicos fueron capaces de estimular
el crecimiento de tejido cerebral extra que, incluso,
podría compensar en algunos casos donde había defectos genéticos.
Esto sí que es la chispa de la vida.
Cuando una célula se transforma en cancerígena,
se desencadenan unos procesos moleculares
que se creían definitivos, hasta ahora...
Según publica la revista PNAS,
investigadores de la Universidad de Stanford
han conseguido reprogramar linfocitos B
de una leucemia linfoblástica aguda
y convertirlas en células
de características fagocíticas no tumorales.
La leucemia linfoblástica aguda de células precursoras B
es un cáncer muy agresivo con un mal pronóstico,
donde linfocitos B inmaduros
no pueden diferenciarse a células B maduras normales.
Sin embargo, el presente estudio
sugiere que habría opción de desprogramación tumoral,
de momento en el laboratorio, aunque, curiosamente,
dicha reversión celular no se haría hacia linfocitos,
sino hacia macrófagos con capacidad fagocítica.
El cambio se conseguía, experimentalmente,
modificando la expresión del ADN con un pequeño número de proteínas.
Los autores observaron también
que este proceso de reprogramación podría ocurrir,
al menos en cierto modo, en pacientes, de forma espontánea,
con esta patología, no solamente "in vitro".
Volvemos a estar ante un futuro nuevo enfoque terapéutico.
Para Madri+d y UNED Televisión, José Antonio López Guerrero.